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崗位職責：

1.負責實施項目的處方篩選、工藝優化、包材相容性、制劑穩定性考察及中試規模生產；

2.協助參與生產工藝交接和研發產品的放大生產、工藝驗證工作；

3.負責按照要求做好原始記錄并撰寫研究報告；

4.負責承擔的處方篩選、工藝研究等相關申報資料的撰寫；

5.負責制劑實驗室和設備的維護管理；?

6.按時完成上級安排的其他工作任務。

崗位要求：

1.藥劑學、制藥工程、藥學及相關專業，全日制本科及以上學歷，可接受應屆生，有工作經驗者優先；

2.掌握文獻檢索、資料查詢的基本方法和較強的英文文獻閱讀能力；

3.了解制劑研發相關的法規和技術指導原則；?

4.具有團隊合作(zuo)精(jing)神(shen)和良好的溝(gou)通協(xie)調能力，工作(zuo)細致，有責任心。

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崗位職責：

1.    根據研發項目進度，進行分析方法的開發、驗證；
2.    協助制劑進行處方篩選的分析研究和穩定性研究；
3.    負責協助撰寫質量研究部分方法學的建立，實驗方法的設計；
4.    對試驗數據進行匯總、分析，并負責撰寫相關的注冊申報資料，協助現場核查；
5.    負責儀器設備的維護和保養；
6. 按時完成領(ling)導交辦的其(qi)他(ta)工作(zuo)和任務(wu)。

崗位要求：

1.藥學、藥物分析分或分析化學相關專業，全日制本科及以上學歷，有工作經驗者優先，有液體制劑分析經驗優先；
2.熟悉 HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護和保養；
3.有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力；
4.具(ju)有(you)較強的(de)(de)藥學或化學分析(xi)理(li)論知識，較強的(de)(de)分析(xi)問題(ti)、處理(li)問題(ti)的(de)(de)能力，團隊合作(zuo)精神和良(liang)好的(de)(de)溝通協(xie)調能力，工作(zuo)細致耐(nai)心，有(you)責任心。

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崗位職責：

1.接受(shou)藥化或(huo)工藝項目的研發(fa)任務。

2.完成有機合(he)成化學反應和純化工(gong)作。

3.分析實驗結(jie)果（TLC，LCMS，NMR）.

4.撰寫實(shi)驗(yan)記(ji)錄和合(he)成報(bao)告(中英文)。

5.遵守實驗室(shi)安全規范。

6.遵(zun)守知識產權保護相關要求。

崗位要求：

1.有(you)機化學(xue)或相關專業本科或以(yi)上學(xue)歷，愿(yuan)意長期從事合(he)成工作。

2.具備一(yi)定的動手(shou)能力。

3.有意(yi)愿在上海長期(qi)發(fa)展。

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