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這是一項評價(jia)VVN001滴(di)眼液在健(jian)康成年受試者中的(de)安全性、耐受性和藥(yao)代動(dong)力學(xue)的(de)隨機、雙盲、溶(rong)媒對照(zhao)、劑(ji)量(liang)爬(pa)坡的(de)I期臨床試驗，將為未(wei)來一系列后續(xu)中國臨床研究打下基礎。此前，VVN001已(yi)經啟(qi)動(dong)了美國II期臨床研究，且(qie)患者入組(zu)接近尾聲。

維眸(mou)生(sheng)物(wu)的(de)首席醫學(xue)官李(li)曉燕博士表示(shi)：“中國首例(li)受試者(zhe)入組標(biao)志著VVN001的(de)中國臨床開(kai)發(fa)征程正(zheng)式啟動。維眸(mou)生(sheng)物(wu)深刻理(li)解干眼癥患者(zhe)的(de)診療(liao)需求(qiu)，立志為中國和全球干眼患者(zhe)同步開(kai)發(fa)VVN001這一創新療(liao)法。”