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維眸生物招募首位受試者入組VVN001中國II期臨床試驗

時間:2021-12-10

 

本臨床研究由復旦大學附屬耳鼻(bi)喉科醫院徐(xu)建江教授牽頭,后續將在全國多家醫院迅速(su)開展該項(xiang)臨床(chuang)研究。本研究是一項(xiang)評價(jia)VVN001滴眼液在中國干眼受試者(zhe)中安全性和(he)有效性的(de)隨機(ji)、雙盲、溶媒(mei)對照、多中心的(de)II期臨床(chuang)試驗(yan)。

此前,VVN001滴(di)眼(yan)液已順利完(wan)成在(zai)健康成年受試(shi)者中的(de)藥(yao)代(dai)動力學和安(an)全性的(de)I期臨床試(shi)驗。在該研究中,未發生與藥物相關的安全性事件,初步顯示VVN001滴眼液的安全性良好。VVN001滴眼液對干眼患者的安全性和療效將在II期臨床試驗中進一步研究,并在后續的研究過程對安全性進行持續的評估。


VVN001 滴眼液在美國開展的II期臨床研究仍在順利進行中(zhong)