該項目是在溫州醫科大學附屬眼視光醫院Ⅰ期(qi)病房開展的一項評價VVN461滴眼液在健康成年受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學特征的隨機、雙盲、溶媒對照、劑量爬坡、單中心的Ⅰ期臨床試驗，由馬慧香教授擔任本項目Ⅰ期臨床的主要研究者。
VVN461滴眼液中(zhong)國Ⅰ期臨床試驗(yan)所有受試者隨(sui)訪完(wan)成標志著該試驗(yan)關鍵(jian)性里程(cheng)碑順利達成，預計很快將(jiang)開(kai)(kai)展(zhan)Ⅱ期和(he)(he)Ⅲ期臨床試驗(yan)。未(wei)來隨(sui)著產品(pin)正(zheng)式(shi)獲(huo)準上市，將(jiang)提(ti)供(gong)更加完(wan)善的眼科(ke)疾病(bing)治療方案，給(gei)予(yu)患者和(he)(he)醫生更多更優的選(xuan)擇，令(ling)更多眼科(ke)疾病(bing)患者受益，也將(jiang)為中(zhong)國眼科(ke)藥物走(zou)向(xiang)國際化開(kai)(kai)辟一條新路。
馬慧香 教授
溫州醫科大學附屬眼視光醫院
本次三(san)個濃度組(zu)的(de)(de)VVN461滴眼液(ye)Ⅰ期臨床試驗已全部順利(li)完成，非(fei)常期待與維(wei)眸公司(si)的(de)(de)再次合作，共同推進后續(xu)的(de)(de)臨床研究。
李曉燕 博士
維眸生物 首席醫學官
近(jin)年來，葡(pu)萄(tao)膜炎(yan)發(fa)病率(lv)快速增長，日益威(wei)脅國人眼部健康。希(xi)望憑借VVN461的臨床(chuang)(chuang)試驗(yan)惠及(ji)更多(duo)非感(gan)染(ran)性(xing)葡(pu)萄(tao)膜炎(yan)患者(zhe)，為處于(yu)不(bu)同疾病階段的非感(gan)染(ran)性(xing)葡(pu)萄(tao)膜炎(yan)患者(zhe)提供(gong)能夠獲得多(duo)重益處的治療方案，為臨床(chuang)(chuang)醫生提供(gong)了(le)更多(duo)安全(quan)有效(xiao)的用藥選擇，這也(ye)是(shi)維(wei)眸不(bu)斷以創新產品(pin)滿(man)足眼科患者(zhe)治療需求的又一次實踐(jian)。
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