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       中國領先的(de)(de)眼科創新(xin)藥(yao)公(gong)(gong)司(si)維眸(mou)生(sheng)物(wu)(wu)科技（上海(hai)）有(you)限公(gong)(gong)司(si)（“維眸(mou)生(sheng)物(wu)(wu)”）宣布(bu)，公(gong)(gong)司(si)已于2020年9月1日(ri)向FDA遞交(jiao)了LFA1抑制劑VVN001治療干眼癥的(de)(de)臨床(chuang)II期試驗申(shen)請，預(yu)計(ji)將(jiang)在2020年第四季度啟動該臨床(chuang)研究(jiu)。VVN001是維眸(mou)生(sheng)物(wu)(wu)自主(zhu)研發的(de)(de)干眼癥治療創新(xin)藥(yao)，也(ye)是公(gong)(gong)司(si)的(de)(de)一系列(lie)眼科創新(xin)藥(yao)管(guan)線(xian)中首個進入臨床(chuang)階段的(de)(de)項目。

      維眸生物(wu)(wu)創始人、首席(xi)執行官沈旺博士表示："我們非常(chang)高興VVN001即(ji)將在美國開展臨(lin)床II期試(shi)驗。目前干眼癥(zheng)治療藥(yao)物(wu)(wu)的療效非常(chang)的有(you)限，一款真(zhen)正有(you)效的藥(yao)物(wu)(wu)，是市場最(zui)為迫切的需求。我們將積(ji)極推進(jin)VVN001在中美兩(liang)地的試(shi)驗進(jin)展，早日惠(hui)及(ji)全(quan)球干眼癥(zheng)患者(zhe)"。

     干眼(yan)(yan)癥是眼(yan)(yan)淚分泌減少及眼(yan)(yan)表(biao)(biao)敏(min)感度降(jiang)低(di)導(dao)致的眼(yan)(yan)表(biao)(biao)上(shang)皮細胞炎(yan)癥。隨著人(ren)口老(lao)齡化、環境(jing)變化、電子產品廣(guang)泛使用、用眼(yan)(yan)不當等因素，各類眼(yan)(yan)病發病率均呈(cheng)上(shang)升趨(qu)勢。2019年，美國的干眼(yan)(yan)癥患者(zhe)近(jin)5千萬(wan)人(ren)；根據(ju)IQVIA預(yu)測(ce)，2030年將達(da)到6千萬(wan)人(ren)。在(zai)中國，這一數(shu)字(zi)將達(da)到3.25億人(ren)。

資料來源： IQVIA分析

干眼癥的治療方案主要包括人工淚液及抗炎藥。人工淚液主要被用于輕度干眼癥，可以略緩解癥狀，但不能治療干眼癥。LFA-1抑制劑 VVN001旨在通過抗炎機理進行干眼治療，以解決造成干眼癥、角膜及結膜發炎的根本原因。

資料來源：IQVIA分析

關(guan)于維眸生物(wu)

維眸生物是專注于(yu)眼(yan)科(ke)治療(liao)領(ling)域的創(chuang)新藥(yao)公(gong)司，致力于(yu)為千百萬眼(yan)科(ke)疾病患者提供更好更優的治療(liao)方(fang)案。公(gong)司由國際(ji)一流(liu)的眼(yan)科(ke)創(chuang)新藥(yao)研(yan)發專家組建，已(yi)經建立(li)起獨特眼(yan)科(ke)創(chuang)新藥(yao)的研(yan)發平臺。公(gong)司自主開(kai)發的多(duo)個產品(pin)即(ji)將(jiang)進入(ru)臨床(chuang)階段。

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